Цепь передачи возбуждения в сетчатке

Цепь передачи возбуждения в сетчатке

Цепь передачи возбуждения в сетчатке

Нервная трубка, нервный гребень и нейрогенные плакоды, в т.ч. и обонятельная, развиваются из дорсальной эктодермы, или нейроэктодермы. Цилиарные мышцы, как и ряд других структур глаза (элементы роговицы, склеры и т.д.), происходят из нервного гребня, следовательно, также имеют нейроэктодермальное происхождение. Хрусталик развивается из эктодермы.

На заднем полюсе глаза в области оптической оси сетчатка становится тоньше. Здесь различают жёлтое пятно диаметром 1,5-2 мм. Центральная ямка — углубление в средней части жёлтого пятна, место наилучшего восприятия, содержит преимущественно колбочки с радиально расходящимися аксонами.

Каждая колбочка центральной ямки образует синапсы только с одним биполярным нейроном. Внутренний ядерный и ганглиозный слои в области центральной ямки резко истончены. Зрительный нерв выходит из сетчатки медиальнее жёлтого пятна, где расположен диск зрительного нерва (слепое пятно).

В центре диска имеется углубление, в котором видны питающие сетчатку сосуды.

Шлёммов канал — совокупность небольших сообщающихся полостей в области соединения склеры с роговицей, обеспечивает отток жидкости из передней камеры глаза в венозную систему. От цилиарного тела по направлению к хрусталику отходят цилиарные отростки.

Их сердцевина состоит из соединительной ткани с многочисленными капиллярами с фенестрированным эндотелием. Отростки покрыты двумя слоями эпителиальных клеток.

Непигментный внутренний слой участвует в транспорте веществ, воды и ионов из плазмы в заднюю камеру и образовании водянистой влаги, поступающей в переднюю камеру через отверстие зрачка. Наружный слой представлен пигментным эпителием. Он расположен на базальной мембране, которая с возрастом утолщается.

Питание сетчатки обеспечивают её кровеносные сосуды, центральные артерия и вена, сопровождающие зрительный нерв. Рисунок ветвления кровеносных сосудов сетчатки строго индивидуален, что используют в электронно-оптических системах современных замков для идентификации личности на охраняемых объектах.

Сосуды разветвляются на уровне биполярного и ганглиозного слоёв и не достигают внутреннего ядерного слоя. Кровеносные капилляры сетчатки с нефенестри- рованным эндотелием окружены отростками глиальных (мюллеровских) клеток. Слёзная железа относится к вспомогательному аппарату глаза.

Это сложная трубчато-альвеолярная железа. Её секреторные отделы окружены миоэпителиальными клетками. Секрет железы, слёзная жидкость, по 6-12 протокам поступает в свод конъюнктивы и омывает роговицу и конъюнктиву. Из слёзного мешка по носослёзному каналу слёзная жидкость попадает в нижний носовой ход.

Цепь передачи возбуждения в сетчатке: фоторецептор — биполярный нейрон — ганглиозная клетка. Биполярные нейроны: одни клетки получают информацию преимущественно от палочек, другие — от колбочек.

Горизонтальные клетки, расположенные в наружной части внутреннего ядерного слоя, получают информацию от колбочек и передают её также колбочкам.

Перикарионы амакринных клеток находятся во внутренней части внутреннего ядерного слоя в области синапсов между биполярными и ганглиозными клетками. Аксоны ганглиозных клеток образуют зрительный нерв.

Колбочки — рецепторы цветового зрения, содержат зрительные пигменты, определяющие избирательную чувствительность клеток к красному, зелёному и синему цветам. Возможность различать любые цвета определяется присутствием в сетчатке всех трёх зрительных пигментов (для красного, зелёного и синего — первичные цвета).

Существует три типа колбочек, каждый из которых содержит только один из трёх разных (красный, зелёный и синий) зрительных пигментов. Аксоны всех фоторецепторных клеток образуют синаптические контакты с биполярными нейронами. Как и остальные нейроны сетчатки, колбочки развиваются из клеток-предшественниц глазных пузырей.

При попадании квантов света на наружные сегменты в фоторецепторах происходит фотоактивация зрительного пигмента.

Периферический отросток фоторецепторных клеток состоит из наружного и внутреннего сегментов, соединённых ресничкой. Внутренний сегмент содержит митохондрии и базальное тельце, от которого в наружный сегмент отходит 9 пар микротрубочек.

В наружном сегменте расположена стопка дисков, содержащих зрительный пигмент. Мембрана дисков и клеточная мембрана разобщены. Кванты света активируют пигмент в дисках, что закрывает №+-каналы в клеточной мембране и снижает вход Na+ в клетку.

Источник развития органа слуха и равновесия — парные утолщения эктодермы на уровне ромбовидного мозга (слуховые плакоды). Они появляются у 22-дневного эмбриона. Путём инвагинации и последующего отделения от эктодермы формируется слуховой пузырёк.

Зачаток слухового ганглия прилежит к слуховому пузырьку с медиальной стороны. По мере развития слуховой ганглий разделяется на ганглий преддверия и ганглий улитки.

В слуховом пузырьке появляются две части: эллиптический мешочек — утрикулюс (utriculus) с полукружными каналами и сферический мешочек — саккулюс (sacculus) с зачатком канала улитки. Полость среднего уха и евстахиева труба развиваются из материала первой пары глоточных карманов.

Из нейрогенных эктодермальных плакод происходит часть нейронов ганглия тройничного нерва (ganglion trigeminale) и ганглия коленца (ganglion geniculi) промежуточного нерва.

Из этого источника развиваются все нейроны VIII (спиральный ганглий, ganglion spirale cochleae), IX (каменистый ганглий, ganglion petrosum), X (узловатый ганглий, ganglion nodosum) ганглиев черепных нервов. Энтодерма вентральной стенки глотки (глоточных карманов) участвует в закладке языка и щитовидной железы.

Мышцы языка происходят из миотомов краниальных сомитов. Производные мезенхимы головы развиваются из нескольких зачатков. Мезенхима сомитов и латеральной пластинки головного отдела формирует произвольные мышцы черепно-лицевой области, собственно кожу и соединительную ткань дорсальной области головы. Мезенхима нервного гребня образует структуры лица и глотки: хрящи, кости, сухожилия, собственно кожу, дентин, соединительнотканную строму желёз.

Механорецепторные волосковые клетки слухового пятна имеют неподвижные реснички (стереоци- лии) и подвижные реснички (киноцилии). Эпителий пятна покрыт студенистой отолитовой мембраной, содержащей кристаллы карбоната кальция (отолиты).

Покровная мембрана проходит по всей длине кортиева органа и состоит из тонких коллагеновых волокон, погружённых в склеивающее вещество. Свободным концом мембрана покрывает стереоцилии волосковых клеток.

Другой конец мембраны прикреплён к спиральному лимбу.

Волосковые клетки органа равновесия расположены в эпителии пятен мешочков и гребешков, они чувствительны к направлению стимула и образуют синаптические контакты с афферентными и эфферентными нервными волокнами. Неподвижные стереоцилии присутствуют в апикальной части волосковых клеток органов слуха и равновесия.

Они не содержат микротрубочек. В органе равновесия волосковые клетки I и II типов содержат. 40-110 неподвижных волосков (стереоцилии) и одну ресничку (киноцилия), расположенную на периферии пучка стереоцилий.

Самые длинные стереоцилии находятся вблизи киноцилии, а длина остальных уменьшается по мере удаления от киноцилии.

Роговица глаза покрыта многослойным эпителием, задняя поверхность выстлана эндотелием. Собственное вещество — слой толщиной 500 мкм, образующий основную массу роговицы, включает упорядоченно расположенные пластинки из коллагеновых фибрилл стандартного диаметра, которые окружены матриксом с высоким содержанием кислых гликозаминогликанов и хондроитин- сульфата.

Собственное вещество не имеет сосудов и нервных окончаний, содержит редкие уплощённые фибробласты, происходящие из нервного гребня.

И. Правильный ответ — Б Наружные сегменты фоторецепторных нейронов заполнены стопкой мембранных дисков, содержащих зрительный пигмент; имеют 9 пар микротрубочек, связанных с базальным тельцем внутреннего сегмента.

Митохондрии заполняют внутренний сегмент.

Родопсин локализуется в мембране дисков наружного сегмента фоторецепторных клеток. Молекула содержит 7 трансмембранных а-спиральных участков. Мутации гена опсина — причина врождённой ночной слепоты. В темноте ионные каналы в плазмолемме открыты за счёт связывания белков ионных каналов с цГМФ.

Потоки внутрь клетки Na+ и Ca2+ через открытые каналы обеспечивают темновой ток. Активация родопсином G-белка вызывает увеличение активности цГМФ- фосфодиэстеразы, гидролиз цГМФ цГМФ-фосфодиэстеразой, снижение концентрации цГМФ и переход цГМФ-зависимых №+-каналов из открытого состояния в закрытое.

Мюллеровские клетки — разновидность глиальных клеток сетчатки, регулирующих ионный гомеостаз. Это крупные клетки радиальной глии, проходящие через все слои сетчатки.

Они перекачивают К* из наружных отделов сетчатки в жидкость стекловидного тела. Восприятие подвижных объектов — функция палочек. Внутренний ядерный слой включает преимущественно перикарионы биполярных нейронов.

Здесь также присутствуют перикарионы горизонтальных и амакринных клеток.

К клеточным типам, способным к регенерации за счёт пролиферации и дифференцировки из кле- ток-предшественниц, следует отнести нейроны обонятельной выстилки и шванновские клетки. Регенерируют также волосковые клетки нейросенсорного эпителия органов слуха и равновесия.

Центральные отростки рецепторных клеток обонятельной выстилки входят в состав безмиелиновых волокон обонятельного нерва и через отверстия в решётчатой кости проникают в полость черепа. Периферические отростки направляются к поверхности эпителия и участвуют в процессе хемовосприятия. Рецепторные клетки обонятельной выстилки постоянно обновляются за счёт кле- ток-предшественниц.

Сравнительно короткий периферический отросток рецепторной клетки обонятельной выстилки образует на конце утолщение — обонятельную булаву диаметром 1-2 мкм.

От базальных телец обонятельной булавы отходят обонятельные волоски длиной до 10 мкм, имеющие строение типичных ресничек.

Погружённые в слизь обонятельные волоски участвуют в процессе хемовосприятия: в плазмолемму обонятельных волосков встроены хеморецепторные молекулы, специфически связывающиеся с молекулами пахучих веществ.

Пахучее вещество взаимодействует с белком-рецептором в плазмолемме обонятельных ресничек, активируя G-белок, что приводит к повышению активности аденилатциклазы и уровня цАМФ.

При действии некоторых пахучих веществ быстро возрастает уровень инозитолтрифосфата. Вторые посредники — цАМФ и инозитолтрифосфат — регулируют состояние Са2+-каналов в плазмолемме рецепторной клетки.

Через каналы внутрь клетки поступают ионы Ca2+.

Типичная локализация вкусовых почек — эпителий хемочувствительных сосочков языка. Вкусовые почки присутствуют в многослойном плоском эпителии слизистой оболочки пищевода и глотки. У детей и, реже, у взрослых вкусовые почки встречаются в эпителии губ, надгортанника и даже ых связок.

Грибовидные, желобоватые и листовидные сосочки относят к хемочувствительным, т.к. именно они содержат вкусовые почки. Желобоватые сосочки в количестве 6-12 расположены между телом и корнем языка, образуя открытый кпереди угол. Они возвышаются над поверхностью языка.

Каждый желобоватый сосочек окружён желобком, отделяющим его от окружающего валика. В эпителии боковой поверхности сосочка и валика расположены вкусовые почки. Листовидные сосочки находятся на боковой поверхности языка и хорошо развиты у детей. С каждой стороны языка имеется до 8 листовидных сосочков, разделённых узкими углублениями.

Вкусовые почки расположены, как и в желобоватых сосочках, в составе эпителия боковой поверхности сосочков. На кончике языка и по его краям локализованы грибовидные сосочки, имеющие сравнительно узкое основание, широкую и уплощённую верхнюю часть с 3-4 вкусовыми почками.

Самые многочисленные сосочки — нитевидные, они равномерно покрывают поверхность спинки языка и покрыты частично ороговевающим эпителием.

Вкусовая почка расположена в толще эпителиального пласта. Её клетки относятся к обновляющейся популяции. Серотонин — нейромедиатор в синапсах между рецепторными клетками и афферентными волокнами. Рецепторные белки, взаимодействующие со вкусовыми раздражителями, встроены в мембрану микроворсинок вкусовых рецепторных клеток.

Сладкие раздражители увеличивают уровень цАМФ в рецепторных клетках органа вкуса; в восприятии горьких веществ участвует система инозитолтрифосфата. Тормозное влияние симпатических нервных волокон осуществляется через p-адренорецепторы, а облегчающее влияние парасимпатических нервных волокон осуществляется через холинорецепторы.

Рецепторные клетки гравитационной и вибрационной чувствительности расположены в гребешках ампулярных расширений полукружных каналов перепончатого лабиринта и в пятнах мешочков.

В перепончатом канале улитки на базилярной мембране расположен рецепторный аппарат улитки —¦ кортиев (спиральный) орган.

Барабанная полость (cavum tympani) — воздухоносное пространство среднего уха в пирамиде височной кости.

Источник: https://mir-ua.ru/cep-peredachi-vozbuzhdenija-v-setchatke/

Сенсорная система

Цепь передачи возбуждения в сетчатке

1) Сетчатка развивается
1. из внутреннего листка глазного бокала
2. из наружного листка глазного бокала
3. из эктодермы, расположенной перед глазным пузырьком
4. из мезенхимы, окружающей глазной бокал
5. из мезодермы

2) Склера образована
1. пигментным эпителием, рыхлой соединительной, гладкой мышечной тканью
2. плотной соединительной тканью
3. многослойным плоским неороговевающим эпителием, плотной оформленной соединительной тканью
4. нервной тканью, пигментным эпителием
5. соединительной, хорошо васкуляризованной тканью

3) Сосудистая оболочка глаза образована
1. пигментным эпителием, рыхлой соединительной, гладкой мышечной тканью
2. плотной соединительной тканью
3. многослойным плоским неороговевающим эпителием, плотной оформленной соединительной тканью
4. нервной тканью, пигментным эпителием
5. рыхлой соединительной тканью, хорошо васкуляризованной

4) Роговица образована
1. пигментным эпителием, рыхлой соединительной, гладкой мышечной тканью
2. плотной соединительной тканью
3. многослойным плоским неороговевающим эпителием, плотной оформленной соединительной тканью
4. нервной тканью, пигментным эпителием
5. соединительной, хорошо васкуляризованной тканью

5) Хрусталик развивается
1. из внутреннего листка глазного бокала
2. из наружного листка глазного бокала
3. из эктодермы, расположенной перед глазным пузырьком
4. из мезенхимы, окружающей глазной бокал
5. из мезодермы

6) Сосудистая оболочка и склера развиваются
1. из внутреннего листка глазного бокала
2. из наружного листка глазного бокала
3. из эктодермы, расположенной перед глазным пузырьком
4. из мезенхимы, окружающей глазной бокал
5. из мезодермы

7) Питание роговицы осуществляется за счет
1. собственных сосудов
2. сосудистой оболочки
3. диффузии из водянистой влаги передней камеры глаза и сосудов лимба
4. сосудов сетчатки
5. сосудов радужки

8) Оболочки глазного яблока
1. фиброзная, сосудистая, сетчатая
2. слизистая, подслизистая, серозная
3. мышечная, сетчатая, серозная
4. сосудистая, адвентициальная
5. внутренняя эндотелиальная, наружная соединительнотканная

9) В слое палочек и колбочек находятся
1. палочки и колбочки
2. наружные сегменты фоторецепторов
3. ганглиозные нейроны
4. биполярные, горизонтальные и амакринные нейроны
5. интерплексиформные клетки

10) Во внутреннем ядерном слое располагаются
1. палочки и колбочки
2. наружные сегменты фоторецепторов
3. ганглиозные нейроны
4. биполярные, горизонтальные, амакринные и интерплексиформные нейроны
5. внутренние ядросодержащие сегменты фоторецепторов

11) В ганглиозном слое сетчатки расположены клетки
1. фоторецепторные
2. биполярные
3. ганглиозные
4. амакринные
5. горизонтальные

12) Центральная ямка сетчатки
1. здесь резко утолщается внутренний ядерный и ганглиозный слои
2. место наилучшего восприятия
3. область формирования и выхода зрительного нерва
4. место перехода зрительной части сетчатки вслепую
5. содержит преимущественно палочки

13) Цепь передачи возбуждения в сетчатке
1. пигментная клетка – биполярный нейрон рецептор
2. фоторецептор – биполярный нейрон – ганглиозная клетка
3. ганглиозная клетка – биполярный нейрон – фоторецептор
4. фоторецептор – ганглиозная клетка – биполярный нейрон
5. пигментная клетка – фоторецептор – ганглиозная клетка – биполярный нейрон

14) Наружные сегменты фоторецепторных нейронов содержат
1. девять пар микротрубочек
2. митохондрии
3. мембранные диски
4. базальное тельце
5. микроворсинки

15) В образовании зрительного нерва участвуют аксоны
1. фоторецепторных клеток
2. горизонтальных клеток
3. биполярных клеток
4. ганглиозных клеток
5. интерплексиформных клеток

16) Первые синаптические контакты между нейронами находятся
1. в наружном ядерном слое
2. в наружном сетчатом слое
3. во внутреннем сетчатом слое
4. во внутреннем ядерном слое
5. в слое пигментного эпителия

17) Нейроны, отростки которых ветвятся в наружном и внутреннем сетчатых слоях
1. ганглиозные
2. амакринные
3. горизонтальные
4. фоторецепторные
5. интерплексиформные

18) Наиболее многочисленные глиальные клетки сетчатки
1. астроциты
2. микроглия
3. мюллеровы клетки
4. олигодендроциты
5. эпендимоциты

19) Морфологические структуры, соединяющие фоторецепторы и пигментный эпителий
1. отсутствуют
2. десмосомы
3. щелевые контакты
4. полудесмосомы
5. вставочные диски

20) Обонятельная выстилка органа обоняния состоит
1. из многослойного плоского неороговевающего эпителия
2. из многорядного цилиндрического эпителия
3. из однослойного каемчатого эпителия
4. из однослойного плоского эпителия
5. из однослойного железистого эпителия

21) Клетки, входящие в состав обонятельного эпителия
1. камбиальные, шиповатые, зернистые
2. каемчатые, бокаловидные, эндокринные
3. рецепторные, опорные, камбиальные
4. клетки Дейтерса, клетки Панета
5. рецепторные, клетки-столбы, клетки Клаудиуса

22) К митральным клеткам обонятельной луковицы направляются
1. дендриты рецепторных клеток
2. аксоны ганглиозных клеток
3. аксоны клеток Пуркинье
4. аксоны волосковых клеток
5. аксоны рецепторных обонятельных клеток

23) Дендриты рецепторных обонятельных клеток заканчиваются
1. утолщениями (булавами) с ресничками и микроворсинками
2. стереоцилиями
3. педикулами
4. сферулами
5. шипиками

24) Хеморецептивные белки обонятельного анализатора локализуются
1. в плазматической мембране стереоцилий
2. в плазматической мембране обонятельных ресничек
3. в плазматической мембране микроворсинок
4. в плазматической мембране рецепторных клеток
5. в плазматической мембране опорных клеток

25) Клетки кортиева органа располагаются
1. на рейснеровой мембране
2. на сосудистой полоске
3. на мембране Бруха
4. на боуменовой мембране
5. на базилярной пластинке

26) В состав кортиевого органа входят
1. внутренние и наружные волоковые клетки, опорные клетки
2. грушевидные и цилиндрические рецепторные клетки
3. рецепторные, камбиальные, глиальные клетки
4. первичночувствующие нейроны, глия
5. первичночувствующие нейроны, опорные клетки

27) Волосковые клетки на своей поверхности имеют
1. реснички
2. стереоцилии
3. кутикулу
4. инвагинации
5. микроворсинки

28) Опорой для наружных волосковых клеток служат
1. внутренние фаланговые клетки
2. клетки Клаудиуса
3. наружные клетки-столбы
4. наружные фаланговые клетки (Дейтерса)
5. клетки Гензена

29) Опорой для внутренних волосковых клеток служат
1. внутренние фаланговые клетки
2. клетки Клаудиуса
3. внутренние клетки-столбы
4. наружные фаланговые клетки
5. клетки Гензена

30) Эфферентные нервные окончания подходят к основанию
1. внутренних волосковых клеток
2. внутренних клеток-столбов
3. наружных волосковых клеток
4. внутренних фаланговых клеток
5. наружных фаланговых клеток

31) Подавляющее большинство афферентных нервных волокон спирального ганглия контактируют
1. с внутренними волосковыми клетками
2. с наружными волосковыми клетками
3. с фаланговыми клетки
4. с клетками Гензена
5. с клетками Клаудиуса

32) Туннель, заполненный перилимфой, образуют
1. наружные и внутренние волосковые клетки
2. наружные и внутренние фаланговые клетки
3. наружные и внутренние клетки-столбы
4. клетки Гензена и Клаудиуса
5. краевые клетки

33) Краевые клетки примыкают
1. к внутренним волосковым и внутренним фаланговым клеткам
2. к наружным волосковым и наружным фаланговым клеткам
3. к клеткам-столбам
4. к клеткам Гензена и Клаудиуса
5. к наружным и внутренним фаланговым клеткам

34) Клетки Гензена граничат
1. с наружными волосковыми клетками
2. с внутренними волосковыми клетками
3. с фаланговыми клетками
4. с клетками Дейтерса и клетками Клаудиуса
5. с клетками-столбами

35) Слуховой нерв образован
1. дендритами ганглиозных нейронов спирального ганглия
2. аксонами ганглиозных нейронов спирального ганглия
3. аксонами псевдоуниполярных нейронов спинномозгового ганглия
4. отростками внутренних и наружных волосковых клеток
5. дендритами псевдоуниполярных нейронов спинномозгового ганглия

36) С волосковыми клетками кортиева органа контактируют
1. дендриты ганглиозных нейронов спирального ганглия
2. аксоны ганглиозных нейронов спирального ганглия
3. аксоны псевдоуниполярных нейронов спинномозгового ганглия
4. дендриты митральных клеток
5. дендриты псевдоуниполярных нейронов спинномозгового ганглия

37) Периферический отдел вкусовой сенсорной системы человека представлен
1. вкусовыми почками
2. стереоцилиями
3. микроворсинками
4. ресничками
5. инвагинациями

38) Орган вкуса располагается
1. в эпителии нитевидных сосочков
2. в собственной пластинке сосочков
3. в мышечном теле языка
4. в эпителии желобоватых, листовидных и грибовидных сосочков
5. в эпителии нижней поверхности языка

39) Клеточный состав вкусовой почки
1. базальные, зернистые, блестящие
2. опорные, рецепторные, базальные
3. камбиальные, волосковые
4. каемчатые, бокаловидные
5. клетки Кульчицкого и клетки Панета

40) Клетки обонятельного эпителия, обладающие апокриновой секрецией
1. поддерживающие
2. рецепторные
3. базальные
4. каемчатые
5. клетки Панета

41) Влага передней и задней камер глаза вырабатывается
1. эпителием радужной оболочки
2. пигментным эпителием сетчатки
3. эпителием цилиарного тела
4. внутренним эпителием роговицы
5. пигментным эпителием сосудистой оболочки

42) Изменение формы хрусталика в процессе аккомодации обусловлено
1. изменением натяжения цинновой связки
2. изменением кривизны роговицы
3. сокращением мышц цилиарного тела
4. изменением натяжения капсулы хрусталика
5. сокращением мышц глаза

43) Афферентное нервное волокно вкусовой почки заканчивается
1. поддерживающих эпителиоцитах
2. рецепторных эпителиоцитах
3. базальной мембране
4. вкусовой поре
5. базальных эпителиоцитах

44) Клетки, секретирующие эндолимфу, находятся
1. во вкусовых почках
2. в сосудистой полоске улиткового канала
3. в пятнах мешочков вестибулярного отдела
4. в гребешках ампул полукружных каналов
5. в спиральном органе

45) Сенсоэпителиальные хеморецепторные клетки находятся
1. во вкусовых почках
2. в сосудистой полоске улиткового канала
3. в пятнах мешочков вестибулярного отдела
4. в гребешках ампул полукружных каналов
5. в спиральном органе

46) Вестибулярная лестница заполнена
1. лимфой
2. перилимфой
3. эндолимфой
4. воздухом
5. тканевой жидкостью

47) Барабанная лестница заполнена
1. лимфой
2. перилимфой
3. эндолимфой
4. воздухом
5. тканевой жидкостью

48) Спиральная связка образована
1. многорядным призматическим эпителием
2. плотной соединительной тканью
3. надкостницей спиральной костной пластинки
4. рыхлой соединительной тканью
5. многослойным плоским неороговевающим эпителием

49) Лимб образован
1. многорядным призматическим эпителием
2. плотной соединительной тканью
3. надкостницей спиральной костной пластинки
4. рыхлой соединительной тканью
5. многослойным плоским неороговевающим эпителием

50) Сосудистая полоска образована
1. многорядным призматическим эпителием
2. плотной соединительной тканью
3. надкостницей спиральной костной пластинки
4. рыхлой соединительной тканью
5. многослойным плоским неороговевающим эпителием

Источник: https://studhelperweb.site/learn/tgmu/lechebnoe-delo/gistologiya/sensornaya-sistema/0

Какова функция шлеммова канала?

Цепь передачи возбуждения в сетчатке

       А) Отток слёзной жидкости

       Б) Обильная васкуляризация оболочек

       В) Обновление состава стекловидного тела

       Г) Отток жидкости из передней камеры глаза*

       Д) Питание переднего отдела сетчатки

9. Цепь передачи возбуждения в сетчатке:

       А) пигментная клетка – биполярный нейрон рецептор

       Б) фоторецептор – биполярный нейрон – ганглиозная клетка*

       В) ганглиозная клетка – биполярный нейрон рецептор

       Г) фоторецептор – ганглиозная клктка – биполярный нейрон

Д) пигментная клетка – фоторецептор – ганглиозная клктка – биполярный нейрон

10. Колбочки. Всё верно, КРОМЕ:

       А) рецепторы цветного зрения

       Б) развиваются из лазного пузыря нервной трубки

       В) содержат зрительные пигменты разных типов

       Г) аксон образует синаптический контакт с ганглиозной клеткой*

       Д) фотоны активируют зрительный пигмент в наружных сегментах

Какая часть фоторецептора регистрирует фотоны?

       А) наружный сегмент *

       Б) связующий отдел

       В) внутренний сегмент

       Г) перикарион

       Д) аксон

12. Слуховое пятно (макула) содержит все структуры, КРОМЕ:

А) стереоцилий

Б) отолитовой мембраны

В) покровной мембраны *

Г) кристаллов карбоната кальция

Д) киноцилий

13. Волосковые клетки органов равновесия. Верно все, КРОМЕ:

       А) содержат киноцилию и несколько десятков стереоцилий

Б) стереоцилии имеют 1 пару центральных и 9пар периферических микротрубочек*

В) характеризуется дирекционной чувствительностью

Г) образуют стинаптические контакты с эфферентными нервными волокнами

Д) расположены в эпителии пятен мешочков и гребешков

14. В транспорте, хранении и метаболизме витамина А и его производных в сетчатке участвуют:

       А) амакринные клетки

       Б) ганглиозные клетки

       В) мюллеровские клетки

       Г) клетки пигментного эпителия *

Д) биполярные нейроны

15. Питание роговицы осуществляется:

       А) из собственных кровеносных сосудов

       Б) за счет диффузии из жидкости передней камеры глаза *

       В) за счет диффузии из жидкости задней камеры глаза

       Г) из лимфатических сосудов

       Д) из слезной жидкости

16. Сетчатка развивается из:

       А) эктодермы

       Б) энтодермы

       В) нервной трубки *

       Г) мезодермы

       Д) мезенхимы

17. Барабанная перепонка состоит из всех элементов, КРОМЕ:

       А) многослойного плоского эпителия

       Б) однослойного плоского эпителия

       В) коллагеновых и эластических волокон

       Г) фибробластов

       Д) хрящевых клеток *
18. Отолитовая мембрана с кристаллами карбоната кальция покрывает поверхность:

       А) ампулярного гребешка

       Б) спирального органа

       В) базилярной мембраны

       Г) слухового пятна *

       Д) вестибулярной мембраны

19. Роговица глаза:

       А) покрыта многослойным эпителием *

       Б) задняя поверхность выстлана эндотелием*

       В) фибробласты стромы происходят из нервного гребня *

       Г)собственное вещество содержит гемокапилляры

20. Наружные сегменты фоторецепторных нейронов содержат:

       А) 9 пар микротрубочек *

       Б) митохондрии

       В) мембранные диски *

       Г) базальное тельце

21. Структуры, содержащие вкусовые почки:

       А) язык *

       Б) губа *

В) пищевод*

Г) глотка*

22. Хемочувствительные сосочки языка:

А) грибовидные *

Б) желобоватые*

В) листовидные *

Г) нитевидные

23. Вкусовая почка:

       А) расположена в толще эпителиального пласта *

       Б) серотонин – нейромедиатор в афферентных синапсах*

       В) рецепторные белки, взаимодействующие с вкусовыми

раздражителями, встроены в мембрану мкроворсинок *

       Г) клетки относятся к обновляющейся популяции *

24. Рецепторные клетки гравитационной и вибрационной чувствительности расположены:

       А) в перепончатом канале улитки

Б) в амбулярных расширениях полукружных каналов перепончатого лабиринта*

В) на медиальной стенке барабанной полости

Г) на пятнах мешочков *

25. Покрытая эпителием прозрачная структура глаза:

       А) радужка

       Б) стекловидное тело

       В) сетчатка

       Г) роговица *

26. В образовании зрительного нерва участвуют аксоны:

       А) фоторецепторных клеток

Б) горизонтальных клеток

В) биполярных клеток

Г) ганглиозных клеток*

27. Горизонтальные и амакринные клетки располагаются в слое сетчатки:

       А) наружном ядерном

       Б) наружном сетчатом

       В) внутреннем сетчатом

       Г) внутреннем ядерном *

28. Изменение формы хрусталика в процессе аккомодации обеспечивается:

       А) изменением кривизны роговицы

       Б) сокращением мышц цилиарного тела*

       В) сокращением радужки

       Г) изменением натяжения капсулы хрусталика *

29. Перепончатый канал улитки ограничен:

       А) вестибулярной мембраной *

       Б) сосудистой полоской *

       В) базилярной мембраной*

       Г) спиральной связкой
30. К звукопроводящему аппарату органа слуха относятся:

       А) барабанная перепонка *

       Б) слуховые косточки *

       В) перилимфа вестибулярной лестницы улитки*

       Г) мембрана овального окна*

31. Хрусталик развивается из:

А) Внутренней стенки глазного бокала

       Б) Наружной стенки глазного бокала

       В) Эктодермы*

       Г) Мезенхимы

       Д) Краевых утолщениях глазного бокала

32. Сетчатках развивается из:

А) Внутренней стенки глазного бокала*

       Б) Наружной стенки глазного бокала

       В) Эктодермы

       Г) Мезенхимы

       Д) Краевых утолщениях глазного бокала

33. Пигментный слой сетчатки развивается из:

А) Внутренней стенки глазного бокала

       Б) Наружной стенки глазного бокала*

       В) Эктодермы

       Г) Мезенхимы

       Д) Краевых утолщениях глазного бокала

34. Склера развивается из:

А) Внутренней стенки глазного бокала

       Б) Наружной стенки глазного бокала

       В) Эктодермы

       Г) Мезенхимы*

       Д) Краевых утолщениях глазного бокала

35. Сосудистая оболочка развивается из:

А) Внутренней стенки глазного бокала

       Б) Наружной стенки глазного бокала

       В) Эктодермы*

       Г) Мезенхимы

       Д) Краевых утолщениях глазного бокала

36. Наружный сетчатый слой содержит:

А) Отростки глиальных клеток

       Б) Наружные сегменты фоторецепторных клеток

В) Синаптические контакты нейритов фоторецепторных клеток с дендритами биполярных клеток*

Г) Синаптические контакты нейритов биполярных клеток с дендритами ганглиозных клеток

37. Внутренний сетчатый слой содержит:

А) Отростки глиальных клеток

       Б) Наружные сегменты фоторецепторных клеток

В) Синаптические контакты нейритов фоторецепторных клеток с дендритами биполярных клеток

Г) Синаптические контакты нейритов биполярных клеток с дендритами ганглиозных клеток*

       Д)нейриты ганглиозных клеток

 38. Слой нервных волокон содержит:

А) Отростки глиальных клеток

       Б) Наружные сегменты фоторецепторных клеток

В) Синаптические контакты нейритов фоторецепторных клеток с дендритами биполярных клеток

Г) Синаптические контакты нейритов биполярных клеток с дендритами ганглиозных клеток

       Д) нейриты ганглиозных клеток*

39. Наружная и внутренняя пограничные мембраны содержат:

А) Отростки глиальных клеток *

       Б) Наружные сегменты фоторецепторных клеток

В) Синаптические контакты нейритов фоторецепторных клеток с дендритами биполярных клеток

Г) Синаптические контакты нейритов биполярных клеток с дендритами ганглиозных клеток

       Д)нейриты ганглиозных клеток

40. Фоторецепторный слой содержит:

А) Отростки глиальных клеток

       Б) Наружные сегменты фоторецепторных клеток*

В) Синаптические контакты нейритов фоторецепторных клеток с дендритами биполярных клеток

Г) Синаптические контакты нейритов биполярных клеток с дендритами ганглиозных клеток

       Д)нейриты ганглиозных клеток

41. Волосковые клетки I типа слухового пятна:

       А) имеют 1 киноцилию *

       Б) контактируют с афферентным нервным окончанием в виде чаши *

       В) на апикальной поверхности имеют стереоцилии *

       Г) имеют форму амфоры *

42. Туннель спирального органа образован:

А) внутренними фаланговыми клетками

Б) наружными поддерживающими клетками

В) наружными фаланговыми клетками

Г) внутренними и наружными клетками-столбами*

43. Улитковый канал перепончатого лабиринта содержит:

       А) лимфа

Б) перилимфа

В) эндолимфа *

Г) воздух

Д) тканевая жидкость

44. Вестибулярная лестница содержит :

       А) лимфа

Б) перилимфа *

В) эндолимфа

Г) воздух

Д) тканевая жидкость

45. Барабанная лестница содержит:

       А) лимфа

Б) перилимфа *

В) эндолимфа

Г) воздух

Д) тканевая жидкость

Эндокринная система:

1. Стероидные гормоны вырабатываются клетками:

        А) мозговой части надпочечников

 Б) аденогипофиза

В) щитовидной железы

Г) пучковой зоны коры надпочечников *

Д) В-клетками островков Лангерганса

2. Нейросекреторные нейроны гипароталамуса синтезируют все, КРОМЕ:

       А) вазопрессина

       Б) соматостанина

       В) люлиберина

       Г) тиреотропина *

       Д) окситоцина

3. Базофильные клетки передней доли гипофиза, синтезирующие АКТГ. Верно все, кроме:

       А) развиваются из выпячивания промежуточного мозга *

       Б) хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть

       В) имеют рецепторы кортиколиберина

       Г) имеют рецепторы кортиколиберина

       Д) регулируют синтез и секрецию глюкокортикоидов

Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 704;

Источник: https://studopedia.net/7_32913_kakova-funktsiya-shlemmova-kanala.html

Передача сигнала в фоторецепторных клетках сетчатки

Цепь передачи возбуждения в сетчатке

Фоторецепторные молекулы воспринимают в качестве сигнала квант света. Тем не менее, принципы передачи сигнала через мембрану у фоторецепторов и рецепторов гормонов весьма сходны.

Зрительный родопсин локализован у большинства позвоночных в специализированных фоторецепторных клетках двух типов – палочках и колбочках, которые выстилают внутреннюю сторону сетчатки глаза (рис. 70).

Рис. 70. Строение палочки и колбочки

Палочки функционируют в условиях слабого освещения. Они очень чувствительны к световым сигналам и при сильном освещении десенсибилизируются. При ярком свете зрительный процесс обеспечивается колбочками. По-видимому, именно колбочки отвечают за объемное изображение, реагируют на перемещение предметов. Колбочки передают цветовую гамму изображения[A67] .

В колбочках содержатся пигменты, поглощающие в различных областях спектра.

У человека различают три вида колбочек, поглощающих свет в коротковолновой, средней и длинноволновой областях видимого спектра.

Именно эти различия в свойствах пигментов колбочек лежат в основе цветового зрения. При слабом освещении колбочки не принимают сигнала, и глаз не воспринимает цвет объектов.

Рецепторная мембрана палочек состоит из замкнутых дисков, не соприкасающихся с цитоплазматической мембраной, в то время как в колбочках она образует систему складок. Таким образом, для передачи сигнала в палочках от диска к плазматической мембране необходим гидрофильный посредник.

Как палочки, так и колбочки условно делят на два сегмента: наружный и внутренний. Наружный сегмент содержит фоторецепторные мембраны, а внутренний – специализируется на генерации энергии и содержит аппарат, синтезирующий молекулы вторичных посредников, участвующих в передаче сигнала.

Из внутреннего сегмента формируется синаптическое окончание, осуществляющее передачу сигнала к нервным волокнам.

Наружный сегмент легко отделяется от внутреннего при мягкой гомогенизации мембран, что позволяет с помощью дифференциального центрифугирования выделять фоторецепторные мембраны в чистом виде[A68] .

Зрительный родопсин (как и бактериородопсин), содержит в активном центре 11-цис-ретиналь. Белковая часть родопсина без ретиналя называется опсином и функционирует как фермент. Первичные структуры зрительного родопсина и бактериородопсина различны. Полипептидная цепь родопсина состоит из 348 аминокислот.

К молекуле белка присоединены две олигосахаридные цепи, присоединенные к остаткам аспарагина в положении 2 и 15. Как и у бактериородопсина, молекула зрительного родопсина пересекает мембрану 7 раз, используя участки первичной структуры, состоящих из гидрофобных аминокислот.

Между собою они соединены короткими цепями гидрофильных аминокислотных последовательностей. Ретиналь расположен ближе к С-концу белка.

Пигменты из колбочек сетчатки глаза человека, условно названные по области поглощаемого ими света «красный», «голубой» и «зеленый», обнаруживают в своей структуре чередование гидрофобных и гидрофильных участков, при этом «красный» и «зеленый» пигменты обладают высокой степенью гомологии с родопсином из палочек, а «голубой» значительно отличается от него. Бактериородопсин и родопсин из палочек сетчатки практически не имеют гомологичных участков, однако они формируют сходные структуры в мембране, состоящие в каждом случае из 7 гидрофобных колонн. Вряд ли эти два пигмента имеют либо прямую эволюционную связь. По-видимому, упаковка молекулы ретиналя в 7 α-спиральных колонн является оптимальным способом обеспечения его функционирования в мембране в качестве первичного акцептора кванта света. Родопсин обладает характерным спектром поглощения в областях 280 и 500 нм (рис. 71).

В основе функционирования как родопсина, так и бактериородопсина лежит светозависимая изомеризация ретиналя. При поглощении кванта света 11-цис-ретиналь родопсина переходит полностью в транс-форму. Эта изомеризация запускает каскад реакций, сопровождающихся изменением спектра поглощения молекулы родопсина[A69] .

Рис. 71. Спектр поглощения зрительного родопсина

Таким образом, в результате поглощения фотона родопсином происходит образование опсина и свободного ретиналя. Другой результат этого процесса – гиперполяризация мембраны палочек.

В норме на мембране палочек регистрируется так называемый «темновой ток», обеспечиваемый входом в клетку натрия и выходом калия за счет работы Nа/К-АТ-Фазы (см. раздел 6.4.1).

Трансмембранный потенциал при этом составляет 20 мВ. Вспышка света вызывает гиперполяризацию мембраны до 70 мВ. При этом ее величина пропорциональна интенсивности освещения.

Гиперполяризация мембран измеряется с помощью микроэлектродной техники и может быть создана в эксперименте приложением потенциала к самой мембране. С помощью этого метода было доказано, что гиперполяризация мембраны палочки является необходимым и достаточным условием передачи светового сигнала через синапсы к зрительным нейронам.

Таким образом, поглощение кванта света ретиналем родопсина, локализованным в диске, должно привести к гиперполяризации плазматической мембраны палочек, непосредственно не связанной с мембраной фоторецепторного диска.

Наличие вторичного мессенджера (цГМФ) предполагало участие специального белка-посредника между ГТФ и родопсином, регулирующего процесс образования цГМФ. Этот белок был назван трансдуцином, так как он участвует в трансдукции (преобразовании) светового сигнала в электрический.

Оказалось, что трансдуцин состоит из трех субъединиц – α, β и γ, способных к обратимой диссоциации[A70] .

Активированная светом молекула родопсина – метародопсин-II – образует специфический комплекс с трансдуцином, находящимся в комплексе с ГДФ, которая связывается с α-субединицей трансдуцина (рис. 72).

Рис. 72. Механизм функционирования зрительного родопсина

Взаимодействие родопсина с трансдуцином катализирует обмен на α-субъединице ГДФ на ГТФ. После этого комплекс трансдуцина с родопсином диссоциирует, и практически одновременно происходит диссоциация трансдуцина на α-субъединицу, связанную с ГТФ, и на комплекс, состоящий из β- и γ-субъединиц.

α-субъединица трансдуцина в ГТФ-связанной форме активирует цГМФ-зависимую фосфодиэстеразу. Этот фермент имеет аналогичное строение (состоит из трех субъединиц, α, β и γ). Ингибирование осуществляется за счет связывания связанной с ГТФ αсубъединицы с γ-субъединицей фосфодиэстеразы. При этом γсубъединица отделяется, а свободные α- и β-субъединицы осуществляют гидролиз ГТФ.

Этот процесс протекает с очень большой скоростью (до 4000 молекул в секунду).

Активирующее влияние трансдуцина на фосфодиэстеразу прекращается после гидролиза ГТФ. В дальнейшем комплекс β- и γсубъединиц трансдуцина ассоциирует с ГДФ-связанной формой αсубъединицы, и молекула трансдуцина снова приобретает способность взаимодействовать с фотоактивированным родопсином ивесь цикл повторяется.

В результате активации одной молекулы родопсина образуется несколько сотен активных комплексов α-субъединицы трансдуцина с ГТФ. Это первая стадия усиления. Затем α-субъединица активирует фосфодиэстеразу. На этой стадии усиления сигнала нет, так как каждой субъединицей активируется только одна молекула фосфодиэстеразы.

Затем комплекс α-субъединицы с фосфодиэстеразой (который не диссоциирует, пока не пройдет гидролиз ГТФ) осуществляет превращение нескольких тысяч молекул цГМФ. В этот период происходит более чем тысячекратное усиление.

Далее механизм усиления работает на мембранном уровне, регулируя натриевые каналы и генерируя электрический импульс. Подробное описание участия трансдуцина в передаче зрительного сигнала обнаруживает до малых[A71] подробностей участие G-белков в образовании вторичных мессенджеров (см.

ниже) Трансдуцин играет ключевую роль не только в активации, но и в инактивации сигнала. Включение и выключение сигнала осуществляются через α-субъединицу.

При этом ключевой стадией управления является гидролиз ГТФ до ГДФ. Реакции, ведущие к активации процесса, энергетически выгодны. Некоторые реакции инактивации требуют дополнительной энергии.

Родопсин инактивируется с помощью специальной протеинкиназы. Этот фермент присоединяет фосфатные группы к нескольким аминокислотам на одном конце полипептидной цепи опсина.

Затем родопсин образует комплекс с белком, называемым арестином, который блокирует связывание трансдуцина и возвращает систему в исходное «темновое» состояние.

Несмотря на то, что механизм передачи сигнала от фоторецепторного диска к плазматической мембране изучен достаточно подробно, ряд вопросов остается не выясненным. Во-первых, не вполне понятна роль ионов кальция.

В некоторых работах[A72] было показано, что светозависимое увеличение концентрации внутриклеточного кальция приводит к гиперполяризации мембраны, которая исчезает после удаления ионов Са.

При этом хелатирующих Са2+ агентов, снижает чувствительность фоторецепторной клетки к свету.

В последнее время активно обсуждается роль фосфоинозитидных мессенджеров в передаче сигнала в фоторецепторной клетке.

Показано, что однократное освещение приводит к активации фосфоинозитидного цикла. Было показано, что освещение палочек активирует фосфолипазу А2, и этот процесс зависит от трансдуцина, так как ингибируется коклюшным токсином. По-видимому, фосфоинозитидный цикл также участвует в передаче сигнала в фоторецепторной клетке, однако механизмы этого участия еще предстоит исследовать.

Функционирование родопсина в фоторецепторных дисках существенно зависит от липидного окружения.

В фоторецепторной мембране низко содержание холестерина, а основные фосфолипиды, входящие в ее состав (фосфатидилхолин – 40%, фосфатидилэтаноламин – 38%, фосфатидилсерин – 13%), содержат подавляяющее количество полиненасыщенных жирных кислот (до 90%).

Такой состав мембраны, по-видимому, обеспечивает высокую степень жидкостности мембраны, необходимую для функционирова- ния родопсина. В то же время, большое количество Полиненасыщенных жирных кислот делает фосфолипиды сетчатки уязвимыми для окислительного повреждения (см. предыдущую главу).

Механизмы работы фоторецепторов и рецепторов гормонов во многом подобны (см. рис. 65). Связывание гормона с рецептором приводит к активации G-белка, а возбуждение родопсина квантом света – к активации трансдуцина (рис. 73).

Рис. 73. Сравнение путей передачи гормонального и зрительного сигнала[A73]

Как активация G-белка, так и активация трансдуцина включают связывание ГТФ α-субъединицей. G-белок активирует аденилатциклазу (АЦ), а трансдуцин – фосфодиэстеразу (ФДЭ).

Оба этих фермента осуществляют свои функции через циклические нуклеотиды.

цАМФ участвует в регуляции ферментов – эффекторов гормонов, а цГМФ индуцирует открывание натриевого канала в плазматической мембране фоторецепторной клетки[A74] .

Аналогия в передаче сигнала в фоторецепторной клетке с передачей гормонального сигнала усиливается тем, что трансдуцин и G-белок имеют не только общие функции, но и общую структуру.

Все исследованные к настоящему времени белки этой группы имеют идентичные β-субъединицы, а α-субъединица выполняет сходные функции. Исследование первичной структуры трансдуцина и трех G-белков из различных клеток выявило, что более 50% их полипептидных цепей практически гомологичны.

При этом в составе α-субъединиц как трансдуцина, так и G-белков имеются как консервативные мотивы, так и мотивы, возникающие в ходе эволюции.

И G-белки, и трансдуцин имеют три центра связывания: для рецептора, для гуаниловых нуклеотиодов для белка-эффектора (аденилатциклазы для комплекса гормон-рецептор и фосфодиэстеразы в случае трансдуцина).

Наиболее консервативными последовательностями аминокислот обладают центры связывания гуаниловых нуклеотидов.

Интересно, что участки связывания гуаниловых нуклеотидов в G-белках и трансдуцине оказались гомологичны областями связывания ГТФ в белке совершенно другого класса, в так называемом факторе элонгации. Этот фактор участвует в синтезе белка, образует комплекс цГМФ с молекулами аминоацил-тРНК и обеспечивая доставку аминокислот к месту удлинения полипептидной цепи.

Цикл функционирования этого белка похож на цикл G-белков и трансдуцина – в основе его лежит механизм расщепления связанного в активном центре цГМФ. Возможно, что фактор элонгации является эволюционным предком трансдуцина и G-белков. Если это так, мы имеем еще одно подтверждение единства путей биохимической эволюции.

Однажды найденный природой механизм используется для решения многих сходных задач.

Источник: https://studopedia.ru/20_64318_peredacha-signala-v-fotoretseptornih-kletkah-setchatki.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.