На периферии сетчатки больше

Периферическая дистрофия сетчатки: причины, симптомы, лечение – CVZ

На периферии сетчатки больше

Под дистрофией сетчатки офтальмологи объединяют разнородные патологии, сопровождающиеся прогрессирующим отмиранием, то есть истончением ее тканей. В случае если очаги дистрофии располагаются в периферической части сетчатой оболочки глаза, многократно повышается риск ее надрыва, который чреват полной и необратимой утратой зрения. 

Это заболевание одинаково часто встречается у молодых и пожилых пациентов и не имеет гендерных предпочтений, а симптомы становятся заметными только после значительного распространения патологических очагов. Именно этим и опасна периферическая дистрофия сетчатки глаза — более 50% диагнозов ставится, когда изменения стали необратимыми.

Причины

Наиболее распространенной причиной периферической дегенерации сетчатки офтальмологи называют нарушение рефракции по миопическому типу, то есть банальную близорукость. При этом заболевании глазное яблоко оказывается вытянутым вдоль передне-задней оси.

При такой форме глаза его периферия постоянно находится в напряжении, из-за чего ухудшается кровоснабжение тканей, включая сетчатку. На последней формируются тракции — участки с чрезмерным натяжением, на которых со временем образуется разрыв.

В него «просачивается» жидкая фракция стекловидного тела, которая приводит к отслаиванию сетчатой оболочки от сосудистой подложки. Таким образом эта часть зрительного аппарата окончательно утрачивает источники питания и отмирает.

По статистике, периферическая дистрофия сетчатки в 30-40% случаев вызвана именно близорукостью. На дальнозоркость же приходится не больше 8% всех диагнозов. У людей с нормальным зрением и отсутствием проблем с рефракцией такое поражение сетчатки диагностируется в 3% случаев.

Помимо врожденной или приобретенной миопии (близорукости), дистрофию могут спровоцировать:

  • острые и хронические воспаления глаз и внутриглазных структур, спровоцированные вирусными и бактериальными инфекциями или аутоиммунными процессами;
  • катаракта;
  • повреждения глаз, включая травмы и перенесенные хирургические вмешательства;
  • хронические системные заболевания — сахарный диабет, гипертония, атеросклероз сосудов, ИБС и другие;
  • хронические отравление, в том числе алкогольными метаболитами и продуктами курения табака;
  • хронический дефицит питательных веществ, витаминов и минералов;
  • возрастные изменения.

Полезно знать! По статистике, наиболее подверженными периферической дистрофии сетчатки глаз являются обладатели светлой кожи и голубой радужки. У них основной причиной патологии, помимо перечисленных, становится травмирующее воздействие ультрафиолета на глаза.

Что касается возрастного распределения заболевания, у молодых пациентов его причинами чаще становятся нарушения рефракции, травмы и инфекции, а у пожилых дистрофия возникает на фоне сосудистых аномалий и возрастных изменений.

Симптомы

Для периферической дистрофии сетчатки характерны неспецифические симптомы, которые напоминают большинство нарушений зрения:

  • постепенное снижение остроты зрения на одном или обоих глазах — появляется необходимость в более ярком освещении при чтении и т. п.;
  • постепенное сужение полей зрения — человек перестает четко видеть предметы, расположенные на периферии;
  • скотома — появление в поле зрения непроницаемого или прозрачного пятна, сплошной завесы или иллюзии постороннего объекта между глазом и рассматриваемым предметом;
  • искажение — воспринимаемая картинка становится волнообразной, будто на предмет смотрят сквозь толщу воды;
  • снижение остроты сумеречного зрения;
  • цветовая инверсия — искажение цветового восприятия, например, красный воспринимается как синий и т. п.;
  • метаморфопсия — нарушения восприятия формы и локализации предметов в пространстве;
  • неспособность определить состояние предмета относительно пространства, то есть распознать, движется он или находится в покое.

Перечисленные симптоматические проявления могут беспокоить пациента одновременно или появляться спорадически по одному. По мере увеличения размера патологических очагов они становятся более выраженными, а часть из них сохраняется навсегда. Это характерно для всех форм дистрофии сетчатки.

Диагностика

Выявить периферическую дистрофию сетчатки можно до появления симптоматики. Аномалия хорошо визуализируется в процессе обследования глазного дна следующими методами:

  • офтальмоскопия — исследование с помощью щелевой лампы, в процессе которого врач увидит на сетчатке дистрофические изменения, выглядящие как светлые и темные пятна различной формы и конфигурации (так называемый след улитки, инееподобный, в форме радиальных полос, решетки и т. д.);
  • периметрия — метод позволяет выявить сужение полей зрения еще до того, как больной начнет предъявлять жалобы;
  • визометрия — измерение остроты зрения с помощью специальных таблиц (оно может соответствовать норме на фоне снижения периферического зрения);
  • рефрактометрия — инструментальная диагностика, предназначенная для определения степени нарушения рефракции.

Наиболее информативным способом при постановке диагноза считается УЗИ глаза. Эта процедура позволяет выявить проблему до появления существенных дистрофических процессов, например, на этапе формирования тракций. Также она помогает установить причину заболевания, если ею стали изменения размера глаза по продольной оси, аномалии стекловидного тела, сосудистые мальформации и т. д.

Методы лечения

К сожалению, периферическая дегенерация сетчатки не поддается полному и безвозвратному устранению.

Современная медицина предлагает пациентам с таким диагнозом комплексное лечение, направленное на приостановку распространения дистрофических очагов.

На бессимптомных и ранних стадиях болезни используют консервативные методы терапии, состоящие преимущественно из медикаментов нескольких групп:

  1. Антиагреганты — препараты, снижающие вязкость крови, уменьшающие риск возникновения тромбоза. Предпочтительная форма — таблетки, иногда назначают инъекции. Наименования препаратов — Клопидогрель, средства на основе ацетилсалициловой кислоты.
  2. Вазодилататоры — препараты, снимающие спазм сосудов, улучшающие микроциркуляцию. Наряду с таблетками назначают инъекционные формы лекарств. Наименования — Но-Шпа, Папаверин, Дротаверин.
  3. Ангиопротекторы — лекарства, защищающие и укрепляющие стенки сосудов. Назначают в форме таблеток или внутривенных уколов. Наименования лекарств — Аскорутин, Компламин и их аналоги.
  4. Стимуляторы микроциркуляции — средства, обладающие свойством повышать проводимость сосудов и снижать вязкость крови. К ним относится Пентоксифиллин в форме таблеток или инъекций.
  5. Восстанавливающие и регенерирующие препараты — лекарства и БАДы, усиливающие обменные процессы, восстанавливающие микроциркуляцию и регенерацию. Предпочтительно использование средств локального действия — капель и внутриглазных инъекций. Наименования препаратов — раствор для инъекций Ретиналамин с полипептидами, капли для глаз Тауфон, Эмоксипин.
  6. Витаминные комплексы — препараты, обогащенные витаминами группы В, ретинолом, кератином, лютеином и другими полезными для глаз соединениями. Рекомендованы в форме капсул или таблеток. Наименования лекарств — «Окювайт-лютеин», «Черника-Форте» и т. п.

Если периферическая дистрофия сетчатки продолжает прогрессировать после 2 курсов консервативной терапии, используют физиотерапевтические процедуры:

  • электрофорез;
  • воздействие магнитными полями;
  • фото-, электро- и лазерную стимуляцию;
  • процедуру ВЛОК (внутривенное лазерное облучение крови).

Если и эти меры не привели к заметному замедлению прогрессирования болезни, проводят малоинвазивное или полноценное хирургическое вмешательство. Наиболее эффективной и малотравматичной считается лазерная коагуляция сетчатки, в процессе которой врач «припаивает» сетчатую оболочку к сосудистому основанию и одновременно устраняет рубцовые образования. 

Если заболевание находится на запущенной стадии, когда стекловидное тело вышло через разрыв в сетчатке, проводят витрэктомию: удаляют стекловидное тело, фиксируют сетчатку и заполняют глазное яблоко полимером.

Прогноз

При своевременном выявлении дистрофических изменения в периферической области сетчатки прогноз благоприятный.

Несмотря на то, что большинству пациентов не удается вернуть 100% зрение, они сохраняют визуальный контакт с внешним миром, могут обслуживать себя и работать. Улучшает прогноз отказ от вредных привычек и чрезмерных физических нагрузок.

Даже при отсутствии заметных изменений к худшему пациентам с таким диагнозом необходимо дважды в год проходить обследование у офтальмолога.

Источник: https://www.cvz.ru/articles/zabolevanija-glaz/perifericheskaya-distrofiya-setchatki/

Какой из видов коркового торможения обусловливает предел

На периферии сетчатки больше

работоспособности корковых нейронов?3) запредельное торможение

Какой ритм регистрируется на ЭЭГ в фазу быстрого сна?2) бета-ритм

Какой ритм ЭЭГ отражает состояние возбуждения?2) бета – ритм;

Какие раздражители являются сигналами II сигнальной системы?2) слово;4) разговор;

Какой ритм ЭЭГ регистрируются в стадии глубокого сна?4) дельта-ритм.

Какой физиологический механизм лежит в основе непроизвольного внимания?2) ориентировочный рефлекс;

Какому типу ВНД по Павлову соответствует темперамент флегматика? 2) сильный уравновешенный инертный;

Какому типу ВНД по Павлову соответствует темперамент холерика 4) сильный неуравновешенный.

Корень языка чувствителен к :2) горькому;

Механизмом, обеспечивающим чёткость изображения на сетчатке в результате устранения периферических лучей, является:2) зрачковый рефлекс

Механизмом, обеспечивающим ясное видение предметов на различном расстоянии, является: 1) аккомодация;

Минимальное расстояние, при котором чётко различается предмет:1) 10 см;

Минимальным пространственным порогом чувствительности обладает:4) пальцы рук.

мотиваций и эмоций?2) гипоталамус;4) лимбическая система мозга;

На кончике языка располагаются рецепторы, чувствующие:3) сладкое;

На периферии сетчатки больше рецепторов:1) палочек

Назвать отделы анализатора: 1) периферический; 2) проводниковый; 4) центральный

Назовите элементы центрального зрительного пути:3) латеральные коленчатые тела таламуса; 5) верхние бугры четверохолмия.

Нарушение речевого слуха связано с поражением преимущественно: 1) левой височной области коры;

Неспецифические адаптационные реакции обусловлены:1) активацией симпатоадреналовой системы; 2) активацией гипофизарно – надпочечниковой системы.

Область восприятия звуковых частот слуховым анализатором человека (в Гц):4) 16-20000.

Общими принципами строения анализаторов являются:2)многослойность; 3) многоканальность; 4) неодинаковое число элементов в соседних слоях; 5) дифференциация функций по горизонтали и вертикали.

Определение порога вкусовой чувствительности проводится с помощью метода:3) густометрии.

Основные характеристики условных рефлексов:2) индивидуальные 4) приобретенные; 6) непостоянные; 7) вызываются с любого рецептивного поля; 8) осуществляются при участии КБП.

Острую, колющую, чётко локализированную боль классифицируют как 1) эпикритическую;

Первой стадией адаптационного синдрома (по Г. Селье) является: 1) стадия тревоги.

Плотность распределения колбочек более высока:1) в центре сетчатки

Правила выработки условных рефлексов:1) обязательное подкрепление безусловным раздражителем 3) безусловный раздражитель сильнее условного; 4) условный раздражитель предшествует безусловному; 6) отсутствие посторонних раздражителей.

При исследовании остроты зрения оказалось, что больной хорошо видит отдаленные предметы, но с трудом читает книгу с мелким шрифтом. Очки с какими линзами Вы ему пропишете?1) выпуклыми;

При миопии фокус образуется:3) перед сетчаткой.

При рассматривании близких предметов хрусталик: 2) выпуклый.

При рассмотрении предметов, расположенных на далёком расстоянии, хрусталик:1) уплощён

Рецепторными клетками слухового анализатора являются:2) волосковые клетки улитки;

Рецепторы, которые практически не обладают адаптацией:5) ноцицепторы.

Рецепторы, специализированные к восприятию нескольких раздражителей, называются:2) полимодальными;

Специфические механизмы адаптации проявляются при:3) долговременной адаптации.

Структурный след адаптации появляется в результате:2) долговременной адаптации;

сумеречного зрения.

Темновая адаптация связана с функцией:1) палочек;

Третья стадия развития стресса по Селье называется:3) истощения;

У больного методом тональной аудиометрии обнаружено резкое повышение порога восприятия звуков в диапазоне 15000-20000 гц. Какой диагноз более вероятен?2) повреждение части улитки

У больного нарушены механизмы фоторецепции палочек. Что при этом наблюдается?4) нарушение сумеречного зрения

У больного поражена затылочная доля коры головного мозга. Какой метод Вы примените для оценки степени функционального повреждения? 2) периметрию;

У эмметропов фокус образуется:3) на сетчатке

Указать место главного фокуса при гиперметропии: 3) за сетчаткой.

Формирование новой функциональной системы, адекватной условиям окружающей среды, осуществляется:3) в фазу устойчивой адаптации;

Хрусталик принимает более выпуклую форму при: 1) сокращении ресничных мышц; 4) ослаблении натяжения цинновых связок.

Хрусталик уплощен при:2) натяжении цинновых связок; 3) расслаблении ресничных мышц;

Центральная часть сетчатки обеспечивает максимальную остроту зрения:2) в условиях яркого освещения.

Центральная ямка – это участок сетчатки, где:1) острота зрения максимальна;

Чем заполнены верхний и нижний каналы улитки?1) перилимфой;

Чем характеризуется «художественный тип ВНД по Павлову?1)преобладанием функций I сигнальной системы;

Чем характеризуется мыслительный тип ВНД по Павлову? 2) преобладанием функций II сигнальной системы;

Что лежит в основе неврозов?1) перенапряжение процессов возбуждения; 2) перенапряжение процессов торможения4) перенапряжение подвижности нервных процессов; 6) «сшибка» нервных процессов.

Дата добавления: 2017-01-21; просмотров: 749 | Нарушение авторских прав | Изречения для студентов

Источник: https://lektsii.org/13-70149.html

Периферические дистрофии сетчатки глаза – невидимая опасность

На периферии сетчатки больше

Причины возникновения периферических дистрофических изменений сетчатки до конца не изучены.

Периферическая зона сетчатки практически не видна при обычном стандартном осмотре глазного дна. Но именно на периферии сетчатки часто развиваются дистрофические (дегенеративные) процессы, которые опасны тем, что могут приводить к разрывам и отслойке сетчатки.

Изменения периферии глазного дна – периферические дистрофии сетчатки – могут встречаться как у близоруких и дальнозорких людей, так и у лиц с нормальным зрением.

Возможные причины периферической дистрофии сетчатки

Причины возникновения периферических дистрофических изменений сетчатки до конца не изучены. Возникновение дистрофии возможно в любом возрасте, с одинаковой вероятностью у мужчин и женщин.

Существует множество возможных предрасполагающих факторов: наследственная, близорукость любой степени, воспалительные заболевания глаз, черепно-мозговые и травмы органа зрения. Общие заболевания: гипертоническая болезнь, атеросклероз, диабет, интоксикации, перенесённые инфекции.

Ведущая роль в возникновении заболевания отводится нарушению кровоснабжения периферических отделов сетчатки.

Ухудшение кровотока приводит к нарушению обмена веществ в сетчатке и к появлению локальных функционально измененных участков, в которых сетчатка истончена.

Под действием физических нагрузок, работ, связанных с подъемом на высоту или погружением под воду, ускорением, переносом тяжестей, вибрацией, в дистрофически измененных участках могут возникать разрывы.

Однако доказано, что у людей с близорукостью периферические дегенеративные изменения сетчатки встречаются значительно чаще, т.к. при близорукости длина глаза увеличивается, в результате чего происходит растяжение его оболочек и истончение сетчатой оболочки на периферии.

ПРХД и ПВХРД – в чем разница?

Периферические дистрофии сетчатки делят на периферические хориоретинальные (ПХРД), когда затронута только сетчатка и сосудистая оболочка, и периферические витреохориоретинальные дистрофии (ПВХРД) – с вовлечением в дегенеративный процесс стекловидного тела. Существуют и другие классификации периферических дистрофий, которые используются врачами-офтальмологами, например, по локализации дистрофий или по степени опасности отслойки сетчатки.

Некоторые виды периферической дистрофии сетчатки

– Решетчатая дистрофия – наиболее часто выявляется у больных с отслойкой сетчатки. Предполагается семейно-наследственная предрасположенность к данному виду дистрофий с большей частотой встречаемости у мужчин. Как правило, обнаруживается на обоих глазах. Наиболее часто локализуется в верхне-наружном квадранте глазного дна экваториально или кпереди от экватора глаза.

При осмотре глазного дна решетчатая дегенерация выглядит как ряд узких белых как бы ворсистых полос, образующих фигуры, напоминающие решеточку или веревочную лестницу. Так выглядят облитерированные сосуды сетчатки.

Между этими измененными сосудами, возникают розовато-красные очаги истончения сетчатки, кисты и разрывы сетчатки. Характерные изменения пигментации в виде более темных или более светлых пятен, пигментация вдоль сосудов. Стекловидное тело как бы фиксировано к краям дистрофии, т.е. образуются «тракции» – тяжи, тянущие сетчатку и легко приводящие к разрывам.

– Дистрофия по типу «следа улитки». На сетчатке обнаруживаются белесоватые, слегка поблескивающие, штрихообразные включения с наличием множества мелких истончений и дырчатых дефектов.

Дегенеративные очаги сливаются и образуют лентовидные зоны, которые по внешнему виду напоминают след от улитки. Чаще располагаются в верхне-наружном квадранте.

В результате такой дистрофии могут образовываться большие круглые по форме разрывы.

– Инееподобная дистрофия – это наследственное заболевание периферии сетчатки. Изменения на глазном дне, как правило, двусторонние и симметричные. На периферии сетчатки имеются крупные желтовато-белые включения в виде «снежных хлопьев», которые выступают над поверхностью сетчатки и обычно располагаются у утолщенных частично облитерированных сосудов, могут быть пигментные пятна.

Инееподобная дегенерация прогрессируют в течение длительного времени и не так часто приводит к разрывам, как решетчатая и след улитки.

– Дегенерация по типу «булыжной мостовой» расположена, как правило, далеко на периферии. Видны отдельные белые очаги, слегка вытянутой формы, около которых иногда определяются мелкие глыбки пигмента. Чаще обнаруживается в нижних отделах глазного дна, хотя могут определяться по всему периметру.

– Кистевидная (мелкокистозная) дистрофия сетчатки располагается на крайней периферии глазного дна. Мелкие кисты могут сливаться, формируя более крупные. При падениях, тупых травмах возможны разрывы кист, которые могут приводить к формированию дырчатых разрывов. При осмотре глазного дня кисты выглядят как множественные круглые или овальные ярко-красные образования.

– Ретиношизис — расслоение сетчатки — может быть врожденным и приобретенным. Чаще это наследственная патология – порок развития сетчатки.

К врожденным формам ретиношизиса относятся врожденные кисты сетчатки, Х-хромосомный ювенильный ретиношизис, когда у больных, помимо периферических изменений, часто обнаруживаются дистрофические процессы в центральной зоне сетчатки, приводящие к снижению зрения. Приобретенный дистрофический ретиношизис чаще всего возникает при миопии, а также в пожилом и старческом возрасте.

Если имеются также изменения в стекловидном теле, то часто между измененным стекловидным телом и сетчаткой формируются тракции (тяжи, спайки). Эти спайки, присоединяясь одним концом к истонченному участку сетчатки, во много раз увеличивают риск разрывов и последующей отслойки сетчатки.

Разрывы сетчатки

По виду разрывы сетчатки подразделяют на дырчатые, клапанные и по типу диализа. Дырчатые разрывы чаще всего возникают в результате решетчатой и кистевидной дистрофии, отверстие в сетчатке зияет.

Клапанным называют разрыв, когда участок сетчатки прикрывает место разрыва. Клапанные разрывы, как правило, являются результатом витреоретинальной тракции, которая «тянет» за собой сетчатку. При формировании разрыва областью витреоретинальной тракции будет являться вершиной клапана.

Диализ представляет собой линейный разрыв сетчатки вдоль зубчатой линии – место прикрепления сетчатки к сосудистой оболочке. В большинстве случаев диализ связан с тупой травмой глаза.

Разрыв на глазном дне выглядят как ярко-красные четко очерченные очаги разнообразных форм, сквозь них виден рисунок сосудистой оболочки. Особенно заметны разрывы сетчатки на сером фоне отслойки.

Диагностика периферической дистрофии и разрывов сетчатки

Периферические дистрофии сетчатки опасны тем, что они практически бессимптомны. Чаще всего их находят случайно при осмотре.

При наличии факторов риска обнаружении дистрофии может быть результатом тщательного прицельного обследования.

Могут появляться жалобы на появление молний, вспышек, внезапного появления большего или меньшего количества плавающих мушек, что может указывать уже на разрыв сетчатки.

Полноценная диагностика периферической дистрофии и «немых» разрывов (без отслойки сетчатки) возможна при осмотре глазного дна в условиях максимального медикаментозного расширения зрачка с помощью специальной трехзеркальной линзы Гольдмана, которая позволяет увидеть самые крайние участки сетчатки.

При необходимости используется поддавливание склеры (склерокомпрессия) – врач как бы пододвигает сетчатку с периферии к центру, в результате чего некоторые недоступные для осмотра периферические участки становятся видимыми.

На сегодняшний день существуют также специальные цифровые аппараты, с помощью которых можно получить цветное изображение периферии сетчатки и при наличии зон дистрофии и разрывов оценить их размер относительно площади всего глазного дна.

Лечение периферической дистрофии и разрывов сетчатки

При выявлении периферической дистрофии и разрывов сетчатки проводят лечение, целью которого является профилактика отслойки сетчатки.

Выполняют профилактическую лазерную коагуляцию сетчатки в области дистрофических изменений или отграничивающую лазерную коагуляцию вокруг уже существующего разрыва.

При помощи специального лазера производится воздействие на сетчатку по краю дистрофического очага или разрыва, в результате чего происходит “склеивание” сетчатки с подлежащими оболочками глаза в точках воздействия лазерного излучения.

Лазерная коагуляция проводится амбулаторно и хорошо переносится пациентами.

Необходимо учитывать, что процесс образования спаек занимает некоторое время, поэтому после проведения лазерной коагуляции рекомендуется соблюдать щадящий режим, исключающий тяжелый физический труд, подъем на высоту, погружение под воду, занятия, связанные с ускорением, вибрацией и резкими движениями (бег, прыжки с парашютом, аэробика и т.д.).

Профилактика

Говоря о профилактике, прежде всего, имеют в виду профилактику разрывов и отслойки сетчатки. Основной способ профилактики этих осложнений – это своевременная диагностика периферической дистрофии сетчатки у пациентов группы риска с последующим регулярным наблюдением и проведением, при необходимости, профилактической лазерной коагуляции.

Предупреждение грозных осложнений целиком зависит от дисциплинированности пациентов и внимания к собственному здоровью.

Пациенты с существующей патологией сетчатки и пациенты, относящиеся к группе риска, должны проходить обследование 1 – 2 раза в год. Во время беременности необходимо не менее двух раз осматривать глазное дно на широком зрачке – в начале и в конце беременности. После родов также рекомендован осмотр офтальмолога.

Профилактика же самих дистрофических процессов на периферии сетчатки возможна у представителей группы риска – это близорукие, пациенты с наследственной предрасположенностью, дети, родившиеся в результате тяжелого течения беременности и родов, пациенты с артериальной гипертензией, сахарным диабетом, васкулитами и прочими заболеваниями, при которых наблюдается ухудшение периферического кровообращения.

Таким людям также рекомендованы регулярные профилактические осмотры у офтальмолога с осмотром глазного дна в условиях медикаментозного расширения зрачка и курсы сосудистой и витаминотерапии с целью улучшения периферического кровообращения и стимуляции обменных процессов в сетчатке. Предупреждение грозных осложнений, таким образом, целиком зависит от дисциплинированности пациентов и внимания к собственному здоровью.

Приходите на диагностику по адресу: Алматы, улица Толе би, 95а (угол улицы Байтурсынова).

Телефон: +7 (775) 007 01 00; +7 (727) 279 54 36

Больше новостей в Telegram-канале «zakon.kz». Подписывайся!

Источник: https://www.zakon.kz/4949782-perifericheskie-distrofii-setchatki.html

Зрительный и слуховой анализаторы

На периферии сетчатки больше

Выберите один правильный ответ.

1299. ПРИ МИОПИИ ГЛАВНЫЙ ФОКУС НАХОДИТСЯ

1) за сетчаткой

2) на сетчатке

3) перед сетчаткой

1300. ПРИ ПРЕСБИОПИИ ГЛАВНЫЙ ФОКУС НАХОДИТСЯ

1) на сетчатке

2) перед сетчаткой

3) за сетчаткой

1301. ПРИ МИОПИИ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ КОРРЕКЦИЮ РЕФРАКЦИИ ГЛАЗА ЛИНЗАМИ

1) двояковыпуклыми

2) цилиндрическими

3) двояковогнутыми

1302. ПРИ ГИПЕРМЕТРОПИИ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ КОРРЕКЦИЮ РЕФРАКЦИИ ГЛАЗА ЛИНЗАМИ

1) цилиндрическими

2) двояковогнутыми

3) двояковыпуклыми

1303. МЕХАНИЗМ АККОМОДАЦИИ ГЛАЗА СОСТОИТ В ИЗМЕНЕНИИ

1) диаметра зрачка

2) числа активных рецепторов

3) кривизны хрусталика

1304. ЖЕЛТОЕ ПЯТНО СЕТЧАТКИ СОСТАВЛЯЮТ КЛЕТКИ

1) амакриновые

2) горизонтальные

3) палочки

4) колбочки

1305. НА ПЕРИФЕРИИ СЕТЧАТКИ БОЛЬШЕ РЕЦЕПТОРОВ

1) колбочек

2) палочек

1306. ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ ОБРАЗУЮТ АКСОНЫ КЛЕТОК СЕТЧАТКИ

1) амакриновых

2) биполярных

3) ганглиозных

1307. РАЗМЕР РЕЦЕПТИВНЫХ ПОЛЕЙ ГАНГЛИОЗНЫХ КЛЕТОК ОТ ЦЕНТРА СЕТЧАТКИ К ПЕРИФЕРИИ

1) уменьшается

2) не изменяется

3) увеличивается

1308. ПОВЫШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ГЛАЗА В ТЕМНОТЕ СВЯЗАНО

1) с распадом родопсина

2) с синтезом йодопсина

3) с распадом йодопсина

4) с синтезом родопсина

1309. БИНОКУЛЯРНОЕ ЗРЕНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ

1) фокусировку лучей на сетчатке

2) фокусировку лучей за сетчаткой

3) фокусировку лучей перед сетчаткой

4) обьемное видение

1310. ПИГМЕНТНЫЙ СЛОЙ СЕТЧАТКИ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ

1) отражателя света

2) стабилизатора светового потока

3) поглотителя света

1311. МЕСТО ВЫХОДА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ИЗ ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА НАЗЫВАЕТСЯ

1) желтым пятном

2) конечным путем

3) центральной ямкой

4) слепым пятном

1312. ЗАПИСЬ СУММАРНОЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ СЕТЧАТКИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) плетизмограммой

2) электроокулограммой

3) электроэнцефалограммой

4) электроретинограммой

1313. СОВОКУПНОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ, РАЗДРАЖЕНИЕ КОТОРЫХ ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЕ ОДНОЙ ГАНГЛИОЗНОЙ КЛЕТКИ СЕТЧАТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) желтым пятном

2) полем зрения

3) центральной ямкой

4) рецептивным полем

1314. ПРОСТРАНСТВО, ВИДИМОЕ ОДНИМ ГЛАЗОМ ПРИ ФИКСАЦИИ ВЗГЛЯДА В ОДНОЙ ТОЧКЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) остротой зрения

2) рецептивным полем

3) пространственным порогом

4) полем зрения

1315. ЦЕНТР ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА ЛОКАЛИЗОВАН В ОБЛАСТИ КОРЫ

1) соматосенсорной

2) височной

3) теменной

4) затылочной

1316. СПОСОБНОСТЬ ГЛАЗА НАСТРАИВАТЬСЯ НА ЧЕТКОЕ ВИДЕНИЕ ПРЕДМЕТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИХ УДАЛЕННОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) сенсибилизацией

2) мобилизацией фоторецепторов

3) остротой зрения

4)аккомодацией

1317. АХРОМАТИЧЕСКОЕ ПОЛЕ ЗРЕНИЯ ПО СРАВНЕНИЮ С ХРОМАТИЧЕСКИМ

1) идентично

2) меньше

3) больше

1318. УПРОЩЕННАЯ МОДЕЛЬ ГЛАЗА, В КОТОРОЙ ВСЕ СРЕДЫ ИМЕЮТ ОДИНАКОВЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) идеальным глазом

2) искусственным глазом

3) редуцированным глазом

1319. СПОСОБНОСТЬ ГЛАЗА РАЗЛИЧАТЬ ДВЕ СВЕТЯЩИЕСЯ ТОЧКИ , ПРОEКЦИИ КОТОРЫХ ПАДАЮТ НА СЕТЧАТКУ ПОД УГЛОМ В ОДНУ МИНУТУ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) аккомодацией

2) сенсибилизацией фоторецепторов

3) рефракцией

4) нормальной остротой зрения

1320. СПОСОБНОСТЬ ГЛАЗА РАЗЛИЧАТЬ ДВЕ СВЕТЯЩИЕСЯ ТОЧКИ ПРИ МИНИМАЛЬНОМ РАССТОЯНИИ МЕЖДУ НИМИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) сенсибилизацией фоторецепторов

2) аккомодацией

3) рефракцией

4) остротой зрения

1321. ЗА НОРМУ ОСТРОТЫ ЗРЕНИЯ ПРИНИМАЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ ГЛАЗА РАЗЛИЧАТЬ ДВЕ СВЕТЯЩИЕСЯ ТОЧКИ, ПРОЕКЦИЯ КОТОРЫХ ПАДАЕТ НА СЕТЧАТКУ ПОД УГЛОМ

1) в 10 мин

2) в 30 с

3) в 1 с

4) в 1 мин

1322. НАРУШЕНИЕ ЗРЕНИЯ, СВЯЗАННОЕ С ПОТЕРЕЙ ЭЛАСТИЧНОСТИ ХРУСТАЛИКА В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) миопией

2) гиперметропией

3) астигматизмом

4) пресбиопией

1323. ДЕЙТЕРАНОПИЯ – ЭТО АНОМАЛИЯ ЦВЕТОВОГО ЗРЕНИЯ, СВЯЗАННАЯ С НАРУШЕНИЕМ ВОСПРИЯТИЯ ЦВЕТА

1) синего

2) фиолетового

3) оранжевого

4) темно-зеленого

1324. ПРОТАНОПИЯ – ЭТО АНОМАЛИЯ ЦВЕТОВОГО ЗРЕНИЯ, СВЯЗАННАЯ С НАРУШЕНИЕМ ВОСПРИЯТИЯ ЦВЕТА

1) синего

2) фиолетового

3) оранжевого

4) темно-красного

1325. АНОМАЛИЯ ЦВЕТОВОГО ЗРЕНИЯ, СВЯЗАННАЯ С НАРУШЕНИЕМ ВОСПРИЯТИЯ СИНЕГО И ФИОЛЕТОВОГО ЦВЕТОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) дейтеранопией

2) протанопией

3) ахромазией

4) тританопией

1326. СТАРЧЕСКАЯ ДАЛЬНОЗОРКОСТЬ ОБУСЛОВЛЕНА

1) неодинаковым радиусом кривизны роговицы

2) изменением прозрачности хрусталика

3) снижением эластичности хрусталика

1327. НЕОДИНАКОВОЕ ПРЕЛОМЛЕНИЕ ЛУЧЕЙ РАЗНЫМИ УЧАСТКАМИ РОГОВИЦЫ ГЛАЗА НАЗЫВАЕТСЯ

1) миопией

2) аккомодацией

3) пресбиопией

4) астигматизмом

1328. РЕАКЦИЯ ЗРАЧКА НА ДЕЙСТВИЕ СВЕТА, ПРОЯВЛЯЮЩАЯСЯ В ЕГО СУЖЕНИИ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) аккомодацией

2) астигматизмом

3) рефракцией глаза

4) зрачковым рефлексом

1329. АХРОМАТИЧЕСКОЕ ЗРЕНИЕ ОБУСЛОВЛЕНО

1) колбочками

2) пигментными клетками

3) палочками

1330. К РЕЦЕПТОРНОМУ ОТДЕЛУ СЛУХОВОГО АНАЛИЗАТОРА ОТНОСИТСЯ

1) совокупность образований внутреннего уха

2) барабанная перепонка

3) полукружные каналы

4) волосковые клетки

1331. К ЗВУКОПРОВОДЯЩИМ ОБРАЗОВАНИЯМ СРЕДНЕГО УХА ОТНОСЯТСЯ

1) евстахиева труба, преддверие улитки

2) кортиев орган, полукружные каналы

3) преддверие и полукружные каналы

4) барабанная перепонка, молоточек, наковальня, стремечко

1332. СЛУХОВОЙ АНАЛИЗАТОР ЧЕЛОВЕКА ВОСПРИНИМАЕТ ЗВУКИ В ДИАПАЗОНЕ ЧАСТОТ

1) 6 – 2000 Гц

2) 10 – 2000 Гц

3) 6 – 10 000 Гц

4) 16 – 20 000 Гц

1333. КОРКОВОЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО СЛУХОВОГО АНАЛИЗАТОРА НАХОДИТСЯ

1) в затылочной области

2) в теменных долях

3) в соматосенсорной зоне

4) в височной области

1334. ВОЗБУЖДЕНИЕ РЕЦЕПТОРОВ В КОРТИЕВОМ ОРГАНЕ ВОЗНИКАЕТ

1) при деформации барабанной перепонки

2) при колебании основной мембраны

3) при колебании перилимфы

4) при деформации волосков волосковых клеток

1335. БЛАГОДАРЯ БИНАУРАЛЬНОМУ СЛУХУ ЧЕЛОВЕК МОЖЕТ

1) слышать низкие тона

2) слышать высокие тона

3) воспринимать звуки частотой от 16 до 20 000 Гц

4) локализовать источник звука

https://www.youtube.com/watch?v=nJbs89TFFYQ

Установите правильную последовательность.

1336. ПЕРЕДАЧИ ЗВУКОВЫХ КОЛЕБАНИЙ ОТ БАРАБАННОЙ ПЕРЕПОНКИ НА ВОЛОСКОВЫЕ КЛЕТКИ КОРТИЕВА ОРГАНА

1.4 Слуховые косточки барабанная перепонка

2.1 Мембрана овального окна слуховык косточки

3.2 Волосковые клетки мембрана овального окна

4.5 Барабанная перепонка перилимфа

5.6 Перилимфа эндолимфа

6.7 Эндолимфа основная мембрана

7.3 Основная мембрана волосковые клетки

Установите соответствие.

1337.

В АНАЛИЗАТОРАХ…. ПРИ ФОРМИРОВАНИИ РЕЦЕПТОРНОГО ПОТЕНЦИАЛА МЕМБРАНА РЕЦЕПТОРОВ НАХОДИТСЯ В СОСТОЯНИИ

А.1 Зрительном 1. Гиперполяризации.

Б.2 Слуховом 2. Деполяризации.

3. Статической поляризации.

1338.

В АНАЛИЗАТОРАХ…. ВТОРЫЕ НЕЙРОНЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ

А.2 Зрительном 1. Нейронами кохлеарных ядер.

Б.1 Слуховом 2. Ганглиозными клетками.

3. Биполярными клетками.

1339.

ВЫСШЕЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО АНАЛИЗАТОРОВ….. НАХОДИТСЯ В ОБЛАСТИ КОРЫ

А.4 Зрительного 1. Соматосенсорной.

Б.3 Слухового 2. Орбитофронтальной.

3. Височной.

4. Затылочной. 5. Теменной.

1340.

АНАЛИЗАТОРЫ…. ИМЕЮТ РЕЦЕПТОРЫ

А.1 Зрительный 1. Палочки.

Б.2 Слуховой 2. Волосковые клетки.

3. Тельца Руффини.

1341.

АНАЛИЗАТОРЫ… ИМЕЮТ РЕЦЕПТОРЫ

А.3 Слуховой 1. Тельца Руффини, колбы Краузе.

Б.2 Тактильный 2. Диски Меркеля.

В.1 Температурный 3. Волосковые клетки.

4. Колбочки.

1342.

АНОМАЛИИ ЦВЕТНОГО ЗРЕНИЯ ВОЗНИКАЮТ ПРИ НАРУШЕНИИ ВОСПРИЯТИЯ… ЦВЕТА

А.2 Протанопия 1. Сине-фиолетового.

Б.3 Дейтеранопия 2. Темно-красного.

В.1 Тританопия 3. Темно-зеленого.

Г.5 Ахромазия 4. Желтого.

5. Всех цветов.

1343.

ПАРАМЕТРЫ ЗРИТЕЛЬНОГО ИССЛЕДУЮТСЯ С ПОМОЩЬЮ ВОСПРИЯТИЯ…

А.2 Острота зрения 1. Таблиц Рабкина.

Б.1 Аномалии 2. Таблиц Головина.

цветовосприятия 3. Электроретинографии.

В.4 Поле зрения 4. Периметра Форстера.

1344.

АНОМАЛИИ РЕФРАКЦИИ КОРРЕКТИРУЮТСЯ ГЛАЗА….С ПОМОЩЬЮ ЛИНЗ

А.4 Миопия 1. Затемненных.

Б.2 Пресбиопия 2. Двояковыпуклых.

В.2 Гиперметропия 3. Цилиндрических.

Г.3 Астигматизм 4. Двояковогнутых.

1345.

К АНОМАЛИЯМ… ОТНОСЯТСЯ

А.1256 Цветового зрения 1. Протанопия. 2. Дейтеранопия. 3. Миопия.

Б.34 Рефракции глаза 4. Пресбиопия. 5. Тританопия. 6. Ахромазия.

1346.

АНОМАЛИИ РЕФРАКЦИИ ГЛАЗА….ОБУСЛОВЛЕНЫ

А.3 Пресбиопия 1. Различным радиусом кривизны роговицы.

Б.1 Астигматизм 2. Короткой продольной осью глаза.

3. Потерей эластичности хрусталика.

1347.

КОЛИЧЕСТВО РЕЦЕПТОРОВ СЕТЧАТКИ….СОСТАВЛЯЕТ

Источник: https://studopedia.ru/8_32251_zritelniy-i-sluhovoy-analizatori.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.